Die administrative Betreuung der klinischen Studienprojekte innerhalb des NKGS wird von dem Clinical Trial Office der Charité unter Leitung von Dr. Susen Burock koordiniert. Durch die harmonisierte Durchführung und Erstellung von Studienprotokollen und Studiendatenbanken soll eine rasche Implementierung der Studien und eine übergeordnete Analyse der verschiedenen Projekte ermöglicht werden.